靶向編輯長壽基因 讓老弱血管“Q彈爽滑” 編輯FOXO3基因

，CRISPR/Cas9技術(shù)名聲在外，它與ZFN、TALEN技術(shù)并稱為基因編輯“三大利器”。但此次選用的基因編輯技術(shù)卻并不是其中之一，而是被稱為輔助病毒依賴的腺病毒載體(HDAdV)介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)。

這個一口氣讀不下來的名字需要拆分來理解

。腺病毒載體是這款“基因編輯器”有效的核心，它能被細(xì)胞“吞”進(jìn)去，并不會止步于細(xì)胞質(zhì)，卻能夠進(jìn)入到細(xì)胞核中，因為要對基因進(jìn)行編輯、改寫、擦除等等操作，必須走進(jìn)基因的“大本營”細(xì)胞核中。

然而腺病毒載體會保持在染色體外

，并不整合進(jìn)入宿主細(xì)胞基因組中，這樣不會對人類基因組造成損傷。

“我們使用的是第三代腺病毒載體

，缺失了腺病毒的基因組序列，因此大大降低了病毒載體的毒性。”劉光慧說，可以理解為，經(jīng)過技術(shù)改造，只保留了腺病毒“裝卸貨”的功能，而它的病毒特性已經(jīng)完全擯棄了。

當(dāng)“HDAdV腺病毒號”貨車攜帶的DNA同源重組序列進(jìn)入細(xì)胞核后，會自動完成基因組靶序列的搜索和置換工作

。“HDAdV技術(shù)完全利用超大片段DNA同源重組的原理進(jìn)行基因編輯