我國科學(xué)家揭示RNA分子伴侶機(jī)制參與細(xì)胞活動 研究成果發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》

，DDX21在較低濃度就能形成數(shù)百個蛋白分子組成的簇狀聚集，并且卷曲纏繞核糖體DNA，使核糖體RNA正常“產(chǎn)生”受阻。SLERT促進(jìn)DDX21閉合構(gòu)象，增大DDX21的流動性，可以阻止DDX21對核糖體DNA的包裹，保證RNA聚合酶I與核糖體DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄生成核糖體RNA，維持核仁功能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，進(jìn)而順利組裝核糖體。

長非編碼RNA通常以低劑量形式參與細(xì)胞命運(yùn)活動

。研究發(fā)現(xiàn)低劑量的SLERT卻可以調(diào)控高劑量的DDX21分子，這是如何實現(xiàn)的呢?體外實驗表明，SLERT對DDX21聚集體的解聚作用隨SLERT濃度升高和反應(yīng)時間延長而增強(qiáng)，并且SLERT傾向于結(jié)合開放構(gòu)象的DDX21,將其誘導(dǎo)為閉合狀態(tài)后再“解綁”，轉(zhuǎn)而結(jié)合新的具有開放構(gòu)象的DDX21，開啟下一個功能循環(huán)，從而使低劑量的SLERT作為“RNA分子伴侶”協(xié)助DDX21發(fā)生構(gòu)象改變，調(diào)控DDX21的多聚狀態(tài)。

該研究首次揭示RNA分子伴侶跨越數(shù)量級調(diào)控核仁蛋白質(zhì)相分離特性

，維持細(xì)胞核仁正常的形態(tài)功能，對理解長非編碼RNA分子機(jī)制和無膜細(xì)胞小體功能具有重大意義。

中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心陳玲玲研究組博士研究生吳曼

、許光和劉珈泉研究組博士研究生韓沖為該論文的共同第一作者，陳玲玲研究員、劉珈泉研究員為該論文的共同通訊作者。(王 春)