人工智能助力解析膽固醇代謝之謎 相關(guān)研究發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》

6月29日

，美國(guó)普林斯頓大學(xué)教授顏寧與中國(guó)清華大學(xué)助理教授閆創(chuàng)業(yè)、西湖大學(xué)鄢仁鴻等合作，在《細(xì)胞報(bào)告》上進(jìn)一步揭示了膽固醇代謝的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)理。

“這項(xiàng)工作有兩大亮點(diǎn)：第一是用人工智能(AI)技術(shù)輔助解析中低分辨率的結(jié)構(gòu)

，第二是進(jìn)一步了解了Scap蛋白和Insig蛋白作為細(xì)胞內(nèi)膽固醇感應(yīng)器的工作機(jī)理。”顏寧告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》。

人體如何通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制維持膽固醇的穩(wěn)態(tài)?膽固醇代謝調(diào)節(jié)機(jī)制——SREBP信號(hào)通路扮演了非常重要的角色

。

Scap和Insig是SREBP通路中的兩個(gè)關(guān)鍵蛋白，它們之間由膽固醇分子或膽固醇衍生物介導(dǎo)的相互作用，能夠調(diào)控SREBP轉(zhuǎn)錄因子的活性

，實(shí)現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量降低時(shí)激活其攝取和合成基因的表達(dá)，而在含量升高后抑制這一過程，從而實(shí)現(xiàn)負(fù)反饋調(diào)節(jié)模式。然而，由于技術(shù)難度較高，這個(gè)通路的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究一直進(jìn)展緩慢