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三生國健SSGJ-613 Ia期研究入組完成，新增急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已獲NMPA批準(zhǔn)并將于近期開展Ib/II期臨床試驗

2022-03-11 17:36:30來源：三生國健官微

中國抗體藥物先行者三生國健（證券代碼：688336）今天宣布

，一項評價旗下重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（研發(fā)代號：SSGJ-613）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎臨床試驗《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，SSGJ-613已完成Ia期臨床試驗所有受試者入組

，并將于近期開展急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的Ib/II期臨床試驗。

痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽沉積在關(guān)節(jié)所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病

，與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)

，屬代謝性風(fēng)濕病?div id="jfovm50" class="index-wrap">！?017年中國痛風(fēng)現(xiàn)狀報告白皮書》中顯示我國高尿酸血癥患者人數(shù)已達(dá)1.7億

，其中痛風(fēng)患者超過8000萬人

，而且正以每 9.7% 的增長率迅速增加

。在2018版歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟（European League Against Rheumatism，EULAR）更新的痛風(fēng)診斷循證專家建議中

，將痛風(fēng)的病程分為臨床前期和痛風(fēng)期

，急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)期的主要癥狀之一。

目前在我國的急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療中

，秋水仙堿和非甾體抗炎藥是一線用藥

。對于痛風(fēng)頻繁發(fā)作且秋水仙堿、非甾體抗炎藥（NSAIDs）和糖皮質(zhì)激素（口服和注射）治療無效

、耐受性差或存在禁忌癥的患者

，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟（EULAR），美國風(fēng)濕病協(xié)會（ACR）痛風(fēng)管理指南和中國高尿酸血癥與痛風(fēng)診療指南均建議應(yīng)考慮使用IL-1或TNF-α拮抗劑

，2013年歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)了IL-1β拮抗劑Canakinumab治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的適應(yīng)癥

，而我國尚無自主研發(fā)的針對IL-1β的單克隆抗體上市，該治療領(lǐng)域還存在巨大未滿足的臨床需求

。

SSGJ-613是一款全新的抗IL-1β抗體

，該抗體具有全新的可變區(qū)序列。實驗結(jié)果表明SSGJ-613與目前已上市的同靶點產(chǎn)品Canakinumab具有完全不同的結(jié)合表位

。Canakinumab（商品名Ilaris）是Novartis公司開發(fā)的靶向抑制IL-1β的全人源化單克隆抗體

，2021年銷售金額達(dá)到10.59億美金。而在痛風(fēng)適應(yīng)癥之外

，IL-1β還與部分腫瘤

、心血管疾病相關(guān)，考慮到我國人口的龐大基數(shù)，此類藥物將有廣闊的需求

。

三生國健董事長婁競博士表示

，“痛風(fēng)是中國人十分熟悉的疾病，在中國的患者人群巨大

，非常高興SSGJ-613此次獲批臨床

，我們將盡快推進(jìn)臨床試驗的進(jìn)程，早日為痛風(fēng)患者帶來亟需的藥物

，填補(bǔ)國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的空白

。”

關(guān)于三生國健

三生國健成立于2002年

，是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)

，已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物先行者

。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向

，為自身免疫性疾病等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案

。目前

，公司擁有19個處于不同開發(fā)階段（包括13個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、6個處于臨床前階段的在研藥物）

，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類

，部分在研藥物為中美雙報。

關(guān)鍵詞：期臨床試驗

責(zé)任編輯：孫知兵

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