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海創(chuàng)藥業(yè)今日登陸科創(chuàng)板依托PROTAC+氘代技術(shù)開發(fā)腫瘤及代謝性疾病藥物

2022-04-12 11:38:16來源：同花順財(cái)經(jīng)

海創(chuàng)藥業(yè)今日登陸上交所科創(chuàng)板。公司是一家基于氘代技術(shù)和PROTAC靶向蛋白降解等技術(shù)平臺(tái)，以開發(fā)具有重大臨床需求的Best-in-class（同類最佳）

、First-in-class（國際首創(chuàng)）藥物為目標(biāo)的國際化創(chuàng)新藥企業(yè)，本次新股發(fā)行募集資金將用于創(chuàng)新藥研發(fā)

、研發(fā)生產(chǎn)基地建設(shè)及發(fā)展儲(chǔ)備資金。

信息顯示，海創(chuàng)藥業(yè)專注癌癥及代謝性疾病兩項(xiàng)重大治療領(lǐng)域，其中前列腺癌及高尿酸血癥/痛風(fēng)是其當(dāng)前布局的重點(diǎn)

，產(chǎn)品管線中進(jìn)展最快的兩項(xiàng)產(chǎn)品正是分別在中國和全球開展III臨床試驗(yàn)的、治療前列腺癌的德恩魯胺（HC-1119）及治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的HP501

。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)

，預(yù)計(jì)至2030年，上述兩項(xiàng)適應(yīng)癥疊加市場空間將近3000億元

。

海創(chuàng)藥業(yè)首款產(chǎn)品德恩魯胺已于2021年完成中國III期臨床試驗(yàn)的病人入組，預(yù)計(jì)將于今年在中國提交新藥上市申請

，明年實(shí)現(xiàn)商業(yè)化

。據(jù)悉，德恩魯胺是恩扎盧胺的氘代化合物

，據(jù)臨床及臨床前結(jié)果

，與已上市同類產(chǎn)品相比，德恩魯胺具有安全性好

、有效性高

、病人依從性更好的潛力。且德恩魯胺化合物專利將于2032年到期

，專利有效期更長

，有望成為臨床上用于前列腺癌治療的更好選擇。同時(shí)德恩魯胺在用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的二

、三線治療方面

，有望填補(bǔ)國內(nèi)相關(guān)治療領(lǐng)域空白。

海創(chuàng)藥業(yè)另一重磅產(chǎn)品——治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的HP501現(xiàn)已完成II期臨床試驗(yàn)

，正在啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)

，在國內(nèi)同靶點(diǎn)在研藥物中，臨床進(jìn)展緊隨恒瑞的SHR4640品種

，位列第一梯隊(duì)

，根據(jù)海創(chuàng)藥業(yè)招股書中的現(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，HP501具有良好的有效性及安全性。

成立至今

，海創(chuàng)藥業(yè)已建立PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)

、氘代藥物研發(fā)平臺(tái)等4大核心技術(shù)平臺(tái)，已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項(xiàng)

，獲中國

、美國、日本

、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)60余項(xiàng)

，現(xiàn)承擔(dān)2項(xiàng)科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。公司擁有一支具備全球視野的管理及研發(fā)團(tuán)隊(duì)

，其中包括2位國家級人才

，及多位在世界500強(qiáng)跨國制藥工作多年的核心技術(shù)人員，具備深厚的新藥開發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)

。

基于國際化人才團(tuán)隊(duì)

，海創(chuàng)藥業(yè)采取全球同步開發(fā)策略，已在中國和美國搭建全球臨床團(tuán)隊(duì)

，在中國

、美國、澳大利亞等地設(shè)立分支機(jī)構(gòu)

，并在美國

、歐洲、澳大利亞等國家地區(qū)開展全球多中心III期臨床試驗(yàn)

，布局全球市場

。

海創(chuàng)藥業(yè)表示，未來將以此次上市為契機(jī)

，依托核心技術(shù)平臺(tái)

，在腫瘤、代謝性疾病領(lǐng)域繼續(xù)縱深布局

，持續(xù)創(chuàng)新

，不斷豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、提升核心競爭力

，打造“研

、產(chǎn)、銷”一體的

、可持續(xù)發(fā)展的國際化領(lǐng)先制藥企業(yè)

。（田立民）

關(guān)鍵詞：代謝性疾病技術(shù)開發(fā)

責(zé)任編輯：孫知兵

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