今日熱門!華東醫(yī)藥在研新藥獲新進展 卵巢癌治療有望迎來ADC新藥

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8月22日，華東醫(yī)藥（000963）宣布

，公司與美國ImmunoGen, Inc.合作開發(fā)的MirvetuximabSoravtansine（簡稱“Mirvetuximab”），在中國復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院完成Ⅲ期單臂臨床試驗首例受試者入組及給藥。此次研究由中國復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳小華教授牽頭，旨在評估Mirvetuximab在葉酸受體α高表達的鉑類耐藥性晚期高級別上皮性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌中國成人患者中的有效性和安全性。

MirvetuximabSoravtansine為中美華東與ImmunoGen在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）領(lǐng)域合作開發(fā)的全球首個針對葉酸受體α（FRα）陽性卵巢癌的ADC在研藥物

，用于治療FRα高表達的鉑耐藥卵巢癌，屬于全球首創(chuàng)產(chǎn)品（First-in-class），中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(qū)的獨家臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。

卵巢癌被認(rèn)為婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種之一

，全球每年新增卵巢癌病例接近30萬，死亡人數(shù)超過15萬。由于缺乏有效的診斷方法，多數(shù)卵巢癌患者確診時已為晚期，加之其高達85%的復(fù)發(fā)率，目前復(fù)發(fā)性鉑耐藥患者對有效治療方案的需求，仍沒有得到解決。而MirvetuximabSoravtansine在臨床試驗中體現(xiàn)出的良好安全性以及與其他藥物聯(lián)合治療的潛力，上市后有望填補卵巢癌晚期鉑耐藥患者治療的空白