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世界焦點(diǎn)
！亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄

2023-01-18 21:44:37來源：新華財經(jīng)

(資料圖片)

新華財經(jīng)上海1月18日電（記者胡潔菲）國家醫(yī)保局與人力資源社會保障部18日正式印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》（以下簡稱國家醫(yī)保目錄）

。亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥耐立克?（奧雷巴替尼）被納入醫(yī)保，其醫(yī)保支付范圍為：“限T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?div id="d48novz" class="flower left">

。ㄒ卜Q慢性粒細(xì)胞白血病

，簡稱慢粒）慢性期或加速期的成年患者?div id="d48novz" class="flower left">

！睋?jù)悉，新版醫(yī)保目錄將于2023年3月1日正式生效

。

業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為

，進(jìn)入國家醫(yī)保目錄將進(jìn)一步提升奧雷巴替尼的可及性和可負(fù)擔(dān)性

，這對患者、臨床醫(yī)生及企業(yè)都具有重要價值；從企業(yè)角度而言

，臨床用藥可及性的提升將實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品銷售額的快速增長

，加速奧雷巴替尼的商業(yè)化進(jìn)程。

據(jù)悉

，目前奧雷巴替尼共獲1項(xiàng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）快速通道資格

、4項(xiàng)FDA孤兒藥資格認(rèn)定和1項(xiàng)歐洲藥品管理局（EMA）的歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。在國內(nèi)

，奧雷巴替尼曾獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)支持

，于2021年11月獲批在中國上市

。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊表示

，電影《我不是藥神》讓慢粒走進(jìn)了公眾視野

，奧雷巴替尼獲納入國家醫(yī)保目錄，能讓更多患者放心用上國產(chǎn)原創(chuàng)的高質(zhì)量創(chuàng)新藥

。為了盡快滿足全球患者的臨床需求

，亞盛醫(yī)藥正全速推進(jìn)其在更多國家的上市。公司已于2021年7月與為全球制藥企業(yè)提供專業(yè)供藥解決方案的服務(wù)商——Tanner Pharma集團(tuán)攜手

，啟動了一項(xiàng)創(chuàng)新的指定患者藥物使用計劃（NPP）

。該項(xiàng)目在奧雷巴替尼尚未獲得上市許可的區(qū)域?yàn)橹付ɑ颊咛峁┦褂迷撍幬锏臋C(jī)會，覆蓋100多個國家和地區(qū)

。

編輯：羅浩

關(guān)鍵詞：醫(yī)保藥品

責(zé)任編輯：孫知兵

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