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以嶺藥業(yè)：前三季度研發(fā)投入5.72億元
，學術研究成果不斷涌現(xiàn)

2024-10-30 10:52:52來源：證券時報網(wǎng)

10月28日晚間

，專利中藥龍頭企業(yè)以嶺藥業(yè)(002603.SZ)披露2024年三季度報告。在呼吸類藥品需求回歸常態(tài)

、中藥材價格上漲等不利因素影響下，前三季度公司營收利潤并不算亮眼

，但都處于投資者可預期范圍內(nèi)。財務數(shù)據(jù)雖無亮點

，但若細看年初至今公司各項業(yè)務經(jīng)營情況

，以嶺藥業(yè)在中藥研發(fā)領域的核心競爭力和長期價值并未受影響。

前三季度

，以嶺藥業(yè)的研發(fā)投入達到5.72億元，占營業(yè)收入的8.98%

，在同行業(yè)中仍處于領先地位

。今年6月，以嶺藥業(yè)的中藥新藥柴黃利膽膠囊新藥注冊申請已獲正式受理

，今年9月，連花御屏顆粒臨床試驗申請已獲藥監(jiān)局受理

，公司的在研創(chuàng)新中藥管線進一步得到豐富

。據(jù)統(tǒng)計

，在中藥領域，公司目前已擁有14個專利新藥

，尤其在心腦血管和呼吸系統(tǒng)疾病用藥領域處于行業(yè)領先地位。據(jù)披露

，以嶺藥業(yè)計劃每年申報一到兩個新藥品種

，持續(xù)在多個領域布局創(chuàng)新中藥研發(fā)。

值得一提的是

，就在近日

，全國中成藥聯(lián)合采購辦公室正式發(fā)文

，湖北牽頭的第三批中成藥即將開啟全國集采

。越來越多的中藥產(chǎn)品正被納入全國集采品種清單，若無足夠的創(chuàng)新研發(fā)以支撐出色的臨床療效及清晰的循證研究

，中藥產(chǎn)品的議價空間也將難以保障

。

而深耕專利中藥研發(fā)多年

，在新藥研發(fā)及學術研究領域的持續(xù)投入

，無疑對以嶺藥業(yè)強化在集采常態(tài)化下的行業(yè)競爭力有極大的幫助。

回顧年初至今的研發(fā)創(chuàng)新成果

，除新藥管線外

，學術研究領域的成就或更值得關注

。今年3月

，《通心絡防治冠心病臨床應用中國專家共識》發(fā)布，通心絡成為首個在急性冠脈綜合征獲得I類推薦的創(chuàng)新中藥;8月

，一項針對參松養(yǎng)心膠囊的研究在國際心血管病領域頂級期刊《歐洲心臟雜志》發(fā)表

，表明參松養(yǎng)心膠囊能夠降低持續(xù)性房顫患者射頻消融術后1年內(nèi)復發(fā)風險40%

。同在8月

，國家重點研發(fā)計劃“芪藶強心膠囊對慢性心衰復合終點事件的評估研究”在《自然醫(yī)學雜志》刊登，結(jié)果證實芪藶強心膠囊聯(lián)合標準化治療可顯著降低主要復合終點事件發(fā)生風險(心血管死亡和心衰惡化再住院)22%

，分別顯著降低心衰惡化再住院風險24%

、心血管死亡風險17%。

就在今年9月

，由華山醫(yī)院董強教授領銜開展的一項臨床研究成果《通心絡治療急性缺血性腦卒中的有效性：一項隨機對照臨床試驗》于國際知名醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》 (JAMA)子刊《JAMA網(wǎng)絡公開版》發(fā)布，指出在標準治療基礎上，通心絡膠囊能夠顯著改善患者90天的神經(jīng)功能

，將急性缺血性卒中患者獨立生活的比例顯著提升33%

，而且越早使用獲益越顯著，發(fā)病48小時內(nèi)開始用藥

，患者更獲益。

不僅如此

，抗衰老領域的明星產(chǎn)品八子補腎膠囊今年備受業(yè)界關注

。6月，八子補腎膠囊治療早衰的研究在國際權威期刊《植物醫(yī)學》上發(fā)表

，研究結(jié)果表明了其對改善神經(jīng)精神

、皮膚毛發(fā)

、骨骼肌肉

、泌尿生殖方面早衰癥狀的效果;7月，新發(fā)布的《老年糖尿病中醫(yī)診療指南》中

，八子補腎膠囊被推薦適用于腎精不足所致的老年糖尿病合并骨質(zhì)疏松

。八子補腎膠囊也是公司年初以來重點推廣的明星產(chǎn)品