臨床驅(qū)動研究，帕母醫(yī)療為肺高壓治療領(lǐng)域提供不竭動能

、設(shè)計驗(yàn)證、工藝確認(rèn)、質(zhì)量檢驗(yàn)以及不合格品處理的各個環(huán)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和保障患者的安全。

帕母醫(yī)療還在研發(fā)過程中積極應(yīng)用前沿技術(shù)

，將AI建模與DSA影像相結(jié)合的創(chuàng)新方法引入肺高壓診斷領(lǐng)域。截止到2024年上半年，公司在肺高壓等領(lǐng)域累計獲得近60項專利。

2021年2月

，帕母醫(yī)療的PADN導(dǎo)管在16天內(nèi)便獲得了美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)突破性設(shè)備認(rèn)證，刷新了中國本土企業(yè)獲得此類認(rèn)證的最快記錄。2023年12月，PADN導(dǎo)管和射頻儀相繼獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市批準(zhǔn)和美國FDA人道主義用途器械(HUD)認(rèn)定。截至2024年8月底，PADN系列產(chǎn)品商業(yè)化已突破100例。

2024年7月

，作為唯一的中國企業(yè)代表，帕母醫(yī)療正式加入全球肺高壓協(xié)會(Pulmonary Hypertension Association，簡稱PHA) 企業(yè)委員會，展示了中國原創(chuàng)創(chuàng)新在全球舞臺上的影響力。

十年來

，帕母醫(yī)療始終秉持臨床問題驅(qū)動型的研究理念，構(gòu)建了一套完善的研發(fā)體系，真正實(shí)現(xiàn)了以患者為中心的研發(fā)模式。

在研發(fā)概念階段

，帕母醫(yī)療確定了利用射頻技術(shù)精確消融支配肺動脈的交感神經(jīng)這一創(chuàng)新思路，為后續(xù)研發(fā)方向奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)