速福達(dá)：網(wǎng)紅藥的中國熱與海外冷遇

。而速福達(dá)作為處方藥，應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，而非根據(jù)大眾媒介的傳播而“拔草”。

而真正讓外界擔(dān)憂且與自身密切相關(guān)的，是速福達(dá)的耐藥性及其帶來的影響

。

在速福達(dá)對外宣稱“只需服用一次”賣點(diǎn)背后

，是其具有的較長藥物半衰期。據(jù)稱，速福達(dá)活性代謝產(chǎn)物在中國受試者中的半衰期長達(dá)99.7小時(shí)，這意味著藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間較長。雖然這為患者帶來了便利，但也引發(fā)了一系列潛在風(fēng)險(xiǎn)。

圖 / 攝圖網(wǎng)，基于VRF協(xié)議

由于藥物在體內(nèi)停留時(shí)間長

，一旦服用過量，難以通過透析等方法快速排除。速福達(dá)上市后，曾報(bào)告了包括速發(fā)過敏性休克在內(nèi)的多種過敏反應(yīng)。如速發(fā)過敏反應(yīng)、速發(fā)過敏性休克和類速發(fā)過敏反應(yīng)。一旦發(fā)生藥物過敏，需要一直進(jìn)行抗過敏治療，直至藥物完全從體內(nèi)清除，這一過程長達(dá)20余天。

在藥物相互作用方面，速福達(dá)不應(yīng)與含多價(jià)陽離子瀉藥或抗酸藥或含有鐵

、鋅、硒、鈣、鎂的口服補(bǔ)充劑一起使用。因此，有吃保健品習(xí)慣的患者，需要格外注意。

此外，使用抗病毒藥物會(huì)抑制鼻內(nèi)流感病毒活疫苗的病毒復(fù)制

，從而降低疫苗有效性?div id="jfovm50" class="index-wrap">！吨袊鞲幸呙珙A(yù)防接種技術(shù)指南（2023-2024）》指出，接種前17天使用過瑪巴洛沙韋者，禁止接種流感減毒活疫苗。

事實(shí)上，在美國和日本

，速福達(dá)耐藥性的問題已經(jīng)顯現(xiàn)。2019年，日本報(bào)道了在沒有接觸過速福達(dá)的嬰兒及其接受過該藥物治療的兄弟姐妹中檢測到對速福達(dá)敏感性降低的甲型流感病毒（H3N2）突變株，這標(biāo)志著耐藥毒株已經(jīng)具備人與人之間的傳播能力。（參考文獻(xiàn)：Emerg Infect Dis. 2019 Nov;25(11):2108-2111）

到了2022—2023年日本流感季節(jié)，從幼兒到成年人身上均采集到了對速福達(dá)敏感性降低的H3N2流感病毒

，這進(jìn)一步證實(shí)了耐藥病毒株的廣泛存在。（參考文獻(xiàn)：Antiviral Res. 2024 Sep;229:105956）

在美國，美國兒科學(xué)會(huì)（AAP）在其最新版《兒童流感預(yù)防與控制建議（2024-2025）》中指出

，使用速福達(dá)后，有4.5%的患兒出現(xiàn)對藥物敏感性降低的情況。

速福達(dá)對于自身耐藥性同樣有過說明

。福達(dá)藥品說明書顯示，在兒童患者中，甲型/H1N1和甲型/H3N2病毒感染后，發(fā)生與瑪巴洛沙韋敏感性下降相關(guān)的給藥后氨基酸突變的總發(fā)生率分別高達(dá)24%和65%（參考文獻(xiàn)：瑪巴洛沙韋片說明書，修改日期：2023年03月21日）。

這樣的說明也表明

，速福達(dá)作為速效藥，效果顯著的背后，是不良反應(yīng)和可能性影響，其本身已有過提示。然而消費(fèi)者往往只看到其“速效”，卻選擇性地忽視了“影響”。

3

、寫在最后

速福達(dá)作為一款網(wǎng)紅藥，在中國市場上的表現(xiàn)引人矚目

。然而，其在其他國家和地區(qū)的遇冷以及潛在的科學(xué)風(fēng)險(xiǎn)和法律問題，也在提醒著中國消費(fèi)者對待任何藥物都應(yīng)保持理性和謹(jǐn)慎。因此，消費(fèi)者在選擇藥物時(shí)