我國生物醫(yī)藥仍存原始創(chuàng)新短板 創(chuàng)新研發(fā)扎堆現(xiàn)象日益凸顯

，維護國家醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全都具有十分重要的意義。對于進一步優(yōu)化國產(chǎn)創(chuàng)新藥審評審批程序，加快自主創(chuàng)新藥上市審批速度，丁列明提出四點建議：建議進一步加強信息公開力度;進一步提高項目審評溝通效率;建議靈活把控早期臨床研究技術審評要求;建議財政上給予CDE(國家藥監(jiān)局藥品審評中心)更多經(jīng)費支持，提升藥品審評人員的福利待遇，并增加審評人員數(shù)量。

齊魯制藥總裁李燕在接受《證券日報》記者采訪時表示

，建議加強基礎研究，強化以“新藥上市”為核心的醫(yī)藥創(chuàng)新。“政策上，一是建議持續(xù)進行審評審批制度改革，提升審評審批的質量和效率，在保障安全性的前提下將更多責任賦予企業(yè)、機構和市場;二是進一步推動中國藥品注冊標準科學化發(fā)展，加快藥品注冊技術要求與國際要求的協(xié)調統(tǒng)一;三是進一步提升國家臨床研究體系，完善臨床研究機構網(wǎng)絡，落實臨床研究鼓勵機制，支持醫(yī)院、機構與人員開展臨床試驗，將臨床試驗條件和能力評價納入醫(yī)療機構等級評審，對開展臨床試驗的醫(yī)療機構建立單獨評價考核體系，鼓勵醫(yī)療機構設立專職臨床試驗部門，完善臨床試驗相關激勵措施，提升參與臨床試驗的積極性。”