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凱因科技獲6家機構調研：公司當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)
，同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線（附調研問答）

2023-05-06 22:34:45來源：同花順iNews

凱因科技5月4日發(fā)布投資者關系活動記錄表

，公司于2023年4月28日接受6家機構調研

，機構類型為QFII、基金公司

、證券公司

。投資者關系活動主要內容介紹：

問：公司2022年及2023年一季度經營業(yè)績情況？

答：2022年度

，受多重超預期因素沖擊

，公司主營業(yè)務在原料供應、物流運輸

、終端醫(yī)療服務等環(huán)節(jié)均受到不同程度的影響

。全年公司實現營業(yè)收入11.6億元，同比增長1.36%

；實現歸母凈利潤8341萬元，同比下降22.26%

。同時

，公司保持高比例研發(fā)投入，全年研發(fā)投入累計達到1.53億元

，同比增長83.88%

。2023年一季度，公司實現營收1.93億元

，同比增長12.34%

；歸母凈利潤2114萬元

，同比下降15.1%，其中歸母扣非凈利潤2117萬元

，同比增長52.88%

。整體上看，2023年一季度公司經營業(yè)績明顯改善

，產品銷售保持穩(wěn)健增長的良好趨勢。謝謝

！

(相關資料圖)

問：公司丙肝產品凱力唯的放量情況如何

？

答：2022年，公司圍繞病毒性丙型肝炎市場

，持續(xù)進行目標終端的市場準入和開拓

，一方面與肝病領域專家展開深度學術合作

，同時下沉銷售渠道至患者集中的縣域市場

。經過一年多的經營，凱力唯產品2022年全年銷售收入同比增長133.02%

。經過2022年國家醫(yī)保談判續(xù)約

，凱力唯報銷適應癥由基因非1b型擴展為基因1、2

、3

、6型，可基本覆蓋我國主要基因型

；同時

，醫(yī)保支付標準下調至113.53元（60mg/粒），患者用藥負擔進一步降低

。醫(yī)保適應癥的擴大為丙肝市場擴大占有率創(chuàng)造了戰(zhàn)略性的準入條件

?div id="d48novz" class="flower left">

！秶一踞t(yī)療保險

、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》于今年3月1日正式執(zhí)行，隨著新版醫(yī)保目錄的正式落地

，凱力唯銷售將有望實現新的突破

。謝謝！

問：丙肝治療藥物中

，相對于基因特異性產品，泛基因型產品的優(yōu)勢是什么

？

答：《丙型肝炎防治指南（2019年版）》提出

，慢性HCV感染者的抗病毒治療已經進入直接抗病毒藥物的泛基因型時代，同時泛基因型DAAs方案也是實現世界衛(wèi)生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎”目標的主要推薦方案

；2022年EASL大會上

，新版WHO丙型肝炎指南發(fā)布更新，再次強調簡化檢測

、護理與治療的服務；由于我國丙肝患者主要分布在基層縣域市場

，基因分型檢測不便

，而泛基因型藥物的使用可省略基因分型的步驟，讓診療過程更便捷

，有助于改善醫(yī)療可及性

，同時可進一步降低患者負擔，對于消除丙肝具有重要的現實意義

。 2020年2月，公司治療丙肝的1類創(chuàng)新藥凱力唯獲批上市

，并于同年進入醫(yī)保目錄

，與賽波唯聯用，覆蓋中國所有主要基因型，可合并或不合并代償性肝硬化

，臨床治愈率（SVR12）高達97%

，可實現全員治療

、簡化診治流程

、降低病人的用藥負擔。謝謝

！

問：公司與吉利德專利訴訟案件的進展

？

答：近日，公司收到北京知識產權法院送達的（2021）京73民初664號的一審《民事判決書》

，判決書顯示，北京知識產權法院就公司與吉利德（上海）醫(yī)藥科技有限公司有關索磷布韋代謝物發(fā)明專利權糾紛一案作出一審判決：駁回原告的全部訴訟請求

。具體內容詳見公司登載于上海證券交易所網站上的《北京凱因科技股份有限公司關于公司涉及訴訟一審判決結果的公告》（公告編號：2023-029）

。謝謝！

問：2023年公司丙肝銷售團隊是否有擴充計劃

？

答：公司針對丙肝患者發(fā)現難

、基層醫(yī)療能力不足、病程管理難等痛點

，組建了丙肝產品商業(yè)化自營團隊，下沉銷售渠道至丙肝患者集中的縣域及以下市場

，提高丙肝發(fā)現率和診斷率。目前

，自營團隊已基本組建完成

，公司將根據產品體量及市場推廣效果不斷優(yōu)化團隊人員配置、提升團隊效能

，以便更好地觸達市場

。謝謝！

問：2023年公司在研發(fā)方面的規(guī)劃

？

答：公司當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)

，同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線，不斷提升病毒及免疫性疾病的臨床治愈率

，增強公司核心競爭力

。 2023年，公司將重點推進培集成干擾素α-2注射液正在開展的乙肝Ⅲ期臨床試驗

，通過臨床過程管理控制脫落率；全面開展1類新藥KW-027的I期臨床研究

、穩(wěn)步推進KW-040（siRNA）臨床前研究

；此外

，將加速推進KW-045（人干擾素α2b噴霧劑治療皰疹性咽峽炎）、KW-051（培集成干擾素α-2注射液治療帶狀皰疹）項目的臨床進展

。謝謝; 北京凱因科技股份有限公司是一家專注于病毒及免疫性疾病領域

，集創(chuàng)新藥物研發(fā)

、生產

、銷售于一體的高科技生物醫(yī)藥公司。公司依托核心技術平臺

，成功開發(fā)出具有自主知識產權的創(chuàng)新藥：丙肝全口服泛基因型藥物鹽酸可洛派韋膠囊

、培集成干擾素α-2注射液，并實現產業(yè)化落地

。當前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，同時布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線

。公司主要產品包括凱力唯（鹽射液）

、安博司（吡非尼酮片）等；公司是國內首家成功開發(fā)出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列藥物的企業(yè)

，重點開發(fā)的鹽酸可洛派韋膠囊與索磷布韋片聯合使用

，可覆蓋中國所有主要基因型，實現了97%的高治愈率

，打破了進口壟斷。公司構建了以中和抗體發(fā)現技術

、重組蛋白和抗體產業(yè)化技術等為核心的生物醫(yī)藥技術平臺

，共承擔7項國家“十二五”、“十三五”國家科技重大專項

，近年來獲得了 2 個創(chuàng)新藥注冊批件

，2個創(chuàng)新藥臨床批件。

調研參與機構詳情如下：

參與單位名稱	參與單位類別	參與人員姓名
華寶基金	基金公司	--
長城基金	基金公司	--
東吳證券	證券公司	--
國金證券	證券公司	--
長城證券	證券公司	--
中歐基金	QFII	--

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責任編輯：孫知兵

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