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2300元已是全球低價
？輝瑞新冠口服藥澳洲賣至5500元
，低價仿制藥不在中國銷售

2022-12-21 11:11:13來源：新浪新聞

近日，輝瑞新冠口服藥Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）在1藥網(wǎng)APP上網(wǎng)售，售價2980元

，但隨后便快速下架

。2980元一盒的價格一經(jīng)傳播

，迅速引起熱議

。但值得注意的是，這個動輒兩三千的口服藥

，在全球范圍內(nèi)其實已經(jīng)算“低價”了

。

12月15日

，紅星資本局了解到

，Paxlovid在國內(nèi)的醫(yī)保采購價為2300元，低于網(wǎng)絡(luò)售價2980元

。而澳大利亞Paxlovid的市場售價為1159澳幣

，約合人民幣5473元

。另有報道顯示，美國政府采購價為每盒529美元

，約合人民幣3688元

；歐洲多個國家政府采購價為每盒600美元-700美元，約合人民幣4183元-4880元不等

。

此外

，今年3月，包括復(fù)星醫(yī)藥在內(nèi)的5家中國藥企取得了輝瑞Paxlovid仿制藥授權(quán)

。但根據(jù)相關(guān)規(guī)定

，其不能在中國銷售所生產(chǎn)的仿制藥。

5家中國藥企獲Paxlovid“仿制權(quán)”

但不能在中國銷售

今年3月17日

，日內(nèi)瓦藥品專利池組織（Medicines Patent Pool

，MPP）宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議

，允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑

。其中，5家中國藥企分別是上海迪賽諾

、華海藥業(yè)（600521.SH）

、普洛藥業(yè)（000739.SZ）、復(fù)星醫(yī)藥（ 600196.SH

；02196.HK）

、九洲藥業(yè)（603456.SH）。

據(jù)了解

，九洲藥業(yè)僅生產(chǎn)原料藥

，其余企業(yè)可同時生產(chǎn)原料藥和制劑

。3月18日，包括華海藥業(yè)

、復(fù)星醫(yī)藥等上市公司發(fā)布公告確認(rèn)了此事。

公開資料顯示

，MPP是聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織

，成立于2010年，總部位于瑞士日內(nèi)瓦

。其運行模式是通過與原研藥企就藥品專利自愿許可進(jìn)行談判

，原研藥企將其藥品專利放入專利池中，仿制藥企可向MPP申請專利授權(quán)

，生產(chǎn)仿制藥供給中低收入國家

。

值得注意的是，中國并不在MPP劃定的中低收入國家之列

。復(fù)星醫(yī)藥公告也顯示

，本次許可為非獨家許可；獲許可區(qū)域為印度

、巴基斯坦

、科特迪瓦等95個中低收入國家，不包括中國

。

今年3月復(fù)星醫(yī)藥表示

，本次許可下相關(guān)產(chǎn)品在生產(chǎn)前，尚需完成相關(guān)技術(shù)交接且生產(chǎn)設(shè)施需經(jīng)SRA批準(zhǔn)或通過WHOPQ認(rèn)證

。許可產(chǎn)品的生產(chǎn)

、在區(qū)域內(nèi)的銷售等，須待相關(guān)主管機構(gòu)批準(zhǔn)（包括但不限于上市批準(zhǔn)）后方可實施

。許可產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)能否獲得當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管機構(gòu)上市批準(zhǔn)

、于區(qū)域內(nèi)的上市時間存在不確定性。

↑復(fù)星醫(yī)藥公告截圖

12月15日

，紅星資本局就Paxlovid仿制藥研制進(jìn)程等問題聯(lián)系復(fù)星醫(yī)藥方面

，截至發(fā)稿，未收到有效回復(fù)

。

此外

，紅星資本局注意到，有的平臺上存在輝瑞Paxlovid仿制藥代購業(yè)務(wù)

。需要注意的是

，代購銷售的藥品對購藥者造成嚴(yán)重危害，代購商也需承擔(dān)法律責(zé)任

。對于消費者而言

，海外代購藥品難以對其品質(zhì)

、安全性做出有效甄別，存在一定風(fēng)險

。

2300元已是全球低價

？

輝瑞新冠口服藥澳大利亞賣5473元

沒有售價低廉的仿制藥意味著，在中國流通的合法的輝瑞新冠口服藥

，均為Paxlovid原研藥

。

紅星資本局此前報道，據(jù)1藥網(wǎng)APP

，Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）網(wǎng)售定價為2980元/盒

，高于醫(yī)保采購價2300元。但目前該藥品已在1藥網(wǎng)下架

。

↑截圖自1藥網(wǎng)APP<div id= ，目前已檢索不到Paxlovid" src="https://n.sinaimg.cn/spider20221215/513/w1057h1056/20221215/20c0-28171529ce0faeb203bff067a5f8f02a.png" style="display: block; margin: auto; max-width: 600px;" />

↑截圖自1藥網(wǎng)APP，目前已檢索不到Paxlovid

2980元的價格消息一經(jīng)傳播便引起巨大爭議

，不少聲音認(rèn)為

，輝瑞新冠口服藥售價過于高昂。但如此高昂的國內(nèi)售價

，在全球范圍內(nèi)其實已經(jīng)算“低價”了

。

據(jù)財經(jīng)雜志今年4月報道，一位醫(yī)藥行業(yè)專家介紹

，作為最大買家的美國

，采購了Paxlovid多達(dá)2000萬個療程，采購價為每盒529美元（約合人民幣3688元）

；歐洲多個國家政府采購價為每盒600美元-700美元（約合人民幣4183-4880元）不等

；中國臺灣、中國香港地區(qū)采購價每盒700美元左右（約合人民幣4880元）

。

12月15日

，澳洲留學(xué)生王女士對紅星資本局表示，澳大利亞Paxlovid的市場售價為1159澳幣

，折合人民幣約5473元

。日本目前還沒有公布Paxlovid政府采購價格和市場價格。

紅星資本局查閱輝瑞日本官網(wǎng)后發(fā)現(xiàn)

，輝瑞曾明確指出

，為促進(jìn)全球藥品的公平獲取，高收入國家的Paxlovid定價要比低收入國家更高

。

我國病毒學(xué)家常榮山在接受媒體采訪時

，對Paxlovid國內(nèi)售價評論道，“很貴

。（因為）它不是一款新藥

，生產(chǎn)的原料價格也不高

。老藥新用的支出主要是臨床試驗，這些費用應(yīng)該在五年或更長時間內(nèi)攤銷

。”

近兩年

，輝瑞憑借新冠疫苗Comirnaty和口服新冠藥物Paxlovid的研發(fā)和銷售，重回全球藥企TOP1的寶座

。2021年年報顯示

，輝瑞實現(xiàn)營收813億美元，同比大漲92%

。

美日等國謹(jǐn)慎用藥

專家：輕癥患者不需要使用Paxlovid

作為全球最早一批上市的新冠口服藥，輝瑞公司披露Paxlovid臨床數(shù)據(jù)顯示

，Paxlovid可降低89%的住院和死亡風(fēng)險

，該數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于默沙東公司開發(fā)的同類產(chǎn)品30%的數(shù)據(jù)表現(xiàn)。

但值得注意的是

，售價動輒幾千塊的Paxlovid并非靈丹妙藥

。輝瑞中國官網(wǎng)顯示，Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物

，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者

，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病

、糖尿病

、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者

?div id="m50uktp" class="box-center"> ；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥，使用中應(yīng)高度關(guān)注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息

。

12月13日

，常榮山告訴紅星資本局，Paxlovid必須要在醫(yī)生的指導(dǎo)下才能使用

，并需要開具處方

。Paxlovid主要是針對中度、有可能轉(zhuǎn)成重度的以及老人患者

。根據(jù)病情

，對于不需要吸氧的、肺部癥狀不明顯的輕癥患者

，不需要使用Paxlovid

。

久居日本的留學(xué)生白女士也對紅星資本局表示，可能是出于安全性考慮

，Paxlovid在日本的獲取方式十分繁瑣

，“現(xiàn)在這個藥在普通的藥店和正常的線上渠道是肯定買不到的

。非要買的話，需要患者去醫(yī)院開處方

，在醫(yī)生覺得確有必要使用Paxlovid后

，由醫(yī)院方面向政府申請藥品入庫，然后患者才能知道具體的藥品價格

?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？傊褪敲癖娍梢陨暾垼遣灰欢〞徟ㄟ^

。”

美國食品和藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)Paxlovid只能用于治療12歲以上

、有輕度至中度癥狀，同時病情惡化風(fēng)險較高的新冠病毒感染者

。

今年2月

，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)Paxlovid在中國上市。中國藥監(jiān)局和歐洲藥品管理局都僅批準(zhǔn)該藥用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度的新冠肺炎患者

。換句話說

，該藥并不適用于重癥風(fēng)險較低人群，例如無基礎(chǔ)疾病

、接種了疫苗的年輕人

。

12月14日晚間，中國醫(yī)藥公告

，公司與輝瑞公司簽訂進(jìn)口分銷協(xié)議

，將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）在中國大陸市場的進(jìn)口和經(jīng)銷。協(xié)議期限自2022年12月14日至2023年11月30日止

，除非根據(jù)協(xié)議之約定提前終止

。

今年3月，中國醫(yī)藥也曾發(fā)布公告稱

，公司將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負(fù)責(zé)Paxlovid在中國大陸市場的商業(yè)運營

，但產(chǎn)品零售至今踟躕不前。

免責(zé)聲明：市場有風(fēng)險

，選擇需謹(jǐn)慎

！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)

。

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責(zé)任編輯：孫知兵

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