一年最高減重24.2% 多家藥企公布GLP-1類藥減重數(shù)據(jù) 歐盟提示致癌風(fēng)險_全球要聞

，該公司與禮來在減肥適應(yīng)證方面的競爭一直處于膠著狀態(tài)，ADA年會期間，諾和諾德（NVO.US）公布了口服版司美格魯肽的研究進(jìn)展。

據(jù)路透社報道

，諾和諾德6月25日表示，臨床試驗結(jié)果顯示， 接受50毫克劑量口服版司美格魯肽治療的受試者在68周里平均減重15.1%，與先前的研究結(jié)果相符。諾和諾德稱，計劃于今年稍晚向歐、美監(jiān)管部門申請該藥的上市。

對于患者而言

，口服藥較針劑使用起來更為方便，依從性更好，如果能搶先上市，諾和諾德在減肥領(lǐng)域的位置將更加穩(wěn)固。

此外

，德國企業(yè)勃林格殷格翰與Zealand Pharma合作開發(fā)的胰高血糖素/GLP-1受體雙重激動劑survodutid二期研究數(shù)據(jù)在大會上公布，顯示接受46周治療、不伴有2型糖尿病的超重或肥胖受試者中，survodutide的療效優(yōu)于安慰劑。在接受survodutide治療的兩個最高劑量組中，高達(dá)40%的受試者體重下降至少20%。在survodutide 4.8 mg劑量組中，體重下降15%或更多的受試者比例為67%。

除了跨國藥企巨頭們

，國內(nèi)藥企在ADA減重研究方面也博得一席之地。

恒瑞醫(yī)藥（600276）有兩款GLP-1類藥物亮相此次年會，其中新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）的一期研究數(shù)據(jù)涉及減重

，研究數(shù)據(jù)顯示，單次遞增劑量（SAD）和多次遞增劑量（MAD）均具有可接受的安全性和良好藥代動力學(xué)（PK）和藥效學(xué)（PD），且受試者體重明顯下降。其中在MAD中