在美國日本銷量驟降，這款抗流感藥為何在中國成了“網(wǎng)紅”

？

，都無法查詢到其在歐盟的銷售數(shù)據(jù)。目前歐盟的主流流感治療指南依舊推薦奧司他韋作為首選藥物。

與美日歐市場(chǎng)不同的是

，速福達(dá)在中國的銷售額還在增長。2024年上半年，羅氏制藥在中國市場(chǎng)銷售收入同比增加14%，速福達(dá)是財(cái)報(bào)描述中促成這一增長的五款藥之一。

美國是全球最大的藥物市場(chǎng)

，日本被視為亞洲最具“風(fēng)向標(biāo)”意義的創(chuàng)新藥市場(chǎng)，歐洲更是羅氏制藥的“老家”，截至目前，都未能助速福達(dá)邁過“十億美元”門檻。中國市場(chǎng)是僅剩的希望。

羅氏制藥近日向媒體表示

，該公司高度重視2024年-2025流感季“速福達(dá)”在中國市場(chǎng)的保供工作，目前“速福達(dá)”全球產(chǎn)能都在向中國市場(chǎng)傾斜。正在積極調(diào)動(dòng)全球供應(yīng)鏈資源，以繼續(xù)擴(kuò)大速福達(dá)對(duì)中國市場(chǎng)的供應(yīng)，滿足中國市場(chǎng)需求。

同時(shí)羅氏也瞄準(zhǔn)了兒童用藥市場(chǎng)

。2023年12月，速福達(dá)干混懸劑在中國獲批，這是一款可用于5歲-12歲以下兒童的藥物，劑型便于根據(jù)兒童體重控制用量。

雖然速福達(dá)干混懸劑面向的用藥者是兒童

，但其卻具有一個(gè)難以克服的短板——耐藥性。速福達(dá)藥品說明書顯示，在兒童患者中，甲型/H1N1和甲型/H3N2病毒感染后，發(fā)生與瑪巴洛沙韋敏感性下降相關(guān)的給藥后氨基酸突變的總發(fā)生率分別達(dá)24%和65%。

耐藥性也可能是速福達(dá)近幾年在美國

、日本市場(chǎng)銷量急速萎縮的主要原因。

美國兒科學(xué)會(huì)（AAP）在其最新版《兒童流感預(yù)防與控制建議（2024-2025）》中指出，使用瑪巴洛沙韋后，有4.5%的患兒出現(xiàn)對(duì)藥物敏感性降低的情況

。2022年至2023年日本流感季節(jié)，從幼兒到成年人身上均采集到了對(duì)瑪巴洛沙韋敏感性降低的H3N2流感病毒。

此類變異株