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！科創(chuàng)中國│邁威生物：源頭創(chuàng)新以“快”制勝

2022-12-25 13:39:31來源：上海證券報

創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實

，需要多長時間？就創(chuàng)新藥而言

，至少需要10年

。如果在科技與資本的加持下

，會有什么不同嗎？邁威生物用實踐驗證

，最快可以4年

。

受益于張江藥谷得天獨厚的成長環(huán)境，兩位志同道合的企業(yè)家攜手開創(chuàng)了一番新事業(yè)

。如今

，邁威生物構(gòu)建了覆蓋自身免疫、腫瘤

、代謝

、眼科、感染等治療領(lǐng)域的研發(fā)管線

，儼然成為創(chuàng)新藥領(lǐng)域的“新星”

。

【資料圖】

在邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人

、CEO劉大濤的記憶中，第一次到張江時目之所及“一片荒蕪”

，而彼時的國外創(chuàng)新藥市場已是熱火朝天

，選擇扎根于此，源于澎湃的科創(chuàng)心

。

這家年輕的科創(chuàng)板藥企

，究竟有何快速成長的創(chuàng)新“秘方”？近日

，《科創(chuàng)中國》走進(jìn)邁威生物

，劉大濤向記者娓娓道來以“快”制勝的創(chuàng)新藥策略。

新藥研發(fā)唯快不破

邁威生物雖是創(chuàng)新藥領(lǐng)域的新秀

，劉大濤卻是深耕醫(yī)藥行業(yè)20多年的“老將”

。在與唐春山聯(lián)合創(chuàng)立邁威生物之前，劉大濤一直堅守在國內(nèi)一家大型綜合性醫(yī)藥集團(tuán)研發(fā)一線

。

疾病變化日益復(fù)雜化

，讓劉大濤等一批醫(yī)藥人對創(chuàng)新的追求更為迫切?div id="4qifd00" class="flower right">

！拔覀兿Ｍ鲆患已邪l(fā)更高效

、決策半徑更短的企業(yè)?div id="4qifd00" class="flower right">

！庇谑?div id="4qifd00" class="flower right">

，劉大濤2017年正式走上了創(chuàng)新藥的創(chuàng)業(yè)之路，邁威生物由此誕生

。

選擇將邁威生物的大本營駐扎在張江

，源于劉大濤對張江的初印象?div id="d48novz" class="flower left">

！?006年

，我初到張江時，那里還比較荒涼

，是一片剛剛開始成長起來的土地

。”劉大濤回憶道

，彼時國外的創(chuàng)新藥市場已是熱火朝天

，一冷一熱的鮮明對比讓他感觸頗深。因此

，當(dāng)邁威生物創(chuàng)立之時

，劉大濤及團(tuán)隊成員毫不猶豫將創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的“種子”播撒在張江。

5年時間

，開花結(jié)果

。邁威生物已經(jīng)成為一家專注于腫瘤相關(guān)和年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域

，全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司。今年1月18日

，公司圓夢科創(chuàng)板上市

，也成為張江2022年第一家科創(chuàng)板上市公司。

不少醫(yī)藥人驚嘆于邁威生物的科創(chuàng)速度

，紛紛探尋其快速成長的硬核“秘方”

。劉大濤坦言，“創(chuàng)業(yè)之初

，我們就在設(shè)計上有充分的考慮

，并按照研發(fā)、生產(chǎn)

、商業(yè)化相結(jié)合的方式組建公司

，以科學(xué)高效的管理模式，推進(jìn)各個項目和團(tuán)隊運行

。”

除了自身的創(chuàng)新驅(qū)動外

，中國創(chuàng)新藥的政策紅利及產(chǎn)業(yè)環(huán)境也為邁威生物的成長提供了良好的生態(tài)

。“2015年之前

，一個藥品從申報到獲得批件

，平均需要29個月，而如今平均周期為5個月

，甚至更短

，審批時效明顯提升?div id="jfovm50" class="index-wrap">！眲⒋鬂锌?div id="jfovm50" class="index-wrap">，得益于中國創(chuàng)新藥的黃金時代，邁威生物才能乘風(fēng)而起

、振翅翱翔

。

談及硬核“秘方”，劉大濤笑言：“就是一個字

，快

！”

新藥研發(fā)，唯快不破

。在劉大濤看來

，只有通過高效研發(fā)，為患者提供療效更好

、可及性更強(qiáng)的創(chuàng)新藥

，滿足全球患者未被滿足的臨床需求

，才能夠在創(chuàng)新藥的市場一路領(lǐng)先。

產(chǎn)品為王多點開花

登陸科創(chuàng)板上市即將滿一年

，劉大濤充分感受到科創(chuàng)板為公司帶來的新動能

。“一是為公司后續(xù)研發(fā)

、商業(yè)化等業(yè)務(wù)發(fā)展提供了充足的資金

；二是對員工的士氣帶來很大的激勵作用，有助于其更好地投身創(chuàng)新研發(fā)

；三是作為公眾公司

，我們對投資者也多了一份責(zé)任?div id="d48novz" class="flower left">

！?/p>

在此過程中

，劉大濤對硬科技的理解也更加深刻?div id="d48novz" class="flower left">

！皩︶t(yī)藥企業(yè)而言

，硬科技就是要產(chǎn)生真正具有臨床價值的創(chuàng)新型藥品。具備這樣的體系

、能力和產(chǎn)品

，就是邁威生物的硬科技?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">！眲⒋鬂蛴浾弑硎荆骸拔覀兿Ｍ~威生物將來被記住的是產(chǎn)品

，是實實在在為患者解決疾病問題的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">！?/p>

短短5年時間

，邁威生物的研發(fā)產(chǎn)品管線已漸成梯隊。公司現(xiàn)有14個在研品種處于不同研發(fā)階段

，包括10個創(chuàng)新品種和4個生物類似藥

，其中1個產(chǎn)品已上市，2個品種已提交上市申請

，3個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段

。

值得一提的是，在產(chǎn)品管線中

，抗ST2抗體新藥

、靶向Nectin-4的ADC新藥為國內(nèi)企業(yè)同靶點藥物中首個獲批進(jìn)入臨床試驗的品種；CD47/PD-L1雙特異性抗體新藥品種先后于中國和美國獲批進(jìn)入臨床試驗

。

開發(fā)原創(chuàng)型新藥一直是劉大濤的夢想

。對此，邁威生物也早早布局：一是聚焦腫瘤免疫治療領(lǐng)域

；二是關(guān)注老齡化相關(guān)疾病領(lǐng)域

，包括炎癥

、代謝、眼科等慢病領(lǐng)域

；三是跟蹤罕見病用藥

，尤其是集中在東南亞地區(qū)和國內(nèi)兩廣地區(qū)的地中海貧血。

“最近我們治療地中海貧血和真紅細(xì)胞增多癥的創(chuàng)新靶點單抗9MW3011剛剛獲得FDA開展臨床試驗

，NMPA也受理了臨床試驗申請

，有望成為全球范圍內(nèi)首個調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物?div id="jfovm50" class="index-wrap">！眲⒋鬂老驳卣f

。

伴隨邁威生物上市，公司產(chǎn)品商業(yè)化步伐也日益加快

?div id="m50uktp" class="box-center"> ！拔覀冾A(yù)計2年內(nèi)上市3款產(chǎn)品，屆時公司將邁入一個新的發(fā)展階段

?div id="m50uktp" class="box-center"> ！眲⒋鬂嬖V記者，2023年上半年

，邁威生物預(yù)計將有2款產(chǎn)品獲批上市

，分別針對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松和實體瘤預(yù)防骨轉(zhuǎn)移，均處于國內(nèi)上市第一梯隊

。而兩款新藥上市，也將為公司打造新的利潤增長點

。

硬核驅(qū)動源頭創(chuàng)新

從源頭創(chuàng)新出發(fā)

，搭建前沿技術(shù)平臺，邁威生物漸成梯隊的研發(fā)管線背后

，是公司五大技術(shù)平臺的硬核賦能

。

“憑借國際領(lǐng)先的自動化高通量雜交瘤抗體新分子發(fā)現(xiàn)平臺、高效B淋巴細(xì)胞篩選平臺

、ADC藥物開發(fā)平臺

、雙特異性抗體開發(fā)平臺和PEG修飾技術(shù)平臺五項特色技術(shù)平臺，以及創(chuàng)新研發(fā)能力

，我們已經(jīng)建立了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線

。”走進(jìn)邁威生物的實驗室

，劉大濤對各種前沿的技術(shù)和設(shè)備如數(shù)家珍

。

萬事開頭難，邁威生物為何執(zhí)著于從源頭開始創(chuàng)新

？

“源頭創(chuàng)新

，才是真正實現(xiàn)藥品價值的必由之路

。跟隨式創(chuàng)新、改良式創(chuàng)新雖然也會產(chǎn)生一些藥品

，但并不會對治療帶來顛覆性的影響

。”劉大濤清楚地知道

，源頭創(chuàng)新不是一件容易的事情

，創(chuàng)新藥研發(fā)更像是馬拉松。但面對這一切

，他早有心理準(zhǔn)備

。

“國際上創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率很低，全球統(tǒng)計大概不到8%

。在中國

，真正從源頭靶點開始研發(fā)的藥物也是少之又少。邁威生物雖然不進(jìn)行基礎(chǔ)研究

，但與國內(nèi)外大批基礎(chǔ)研究機(jī)構(gòu)保持著密切聯(lián)系

。我們希望通過增進(jìn)對疾病的了解，利用相對完善的技術(shù)平臺

，針對尚未得到滿足的病人需求創(chuàng)造藥物

。”劉大濤說

，這是邁威生物未來若干年堅持的大方向

。

事實上，創(chuàng)新的答案從來不只有一個

，新藥研發(fā)亦是如此

。自主研發(fā)，能夠提升創(chuàng)新的質(zhì)量

；合作開發(fā)

，可以提高創(chuàng)新的效率?div id="m50uktp" class="box-center"> ？上驳氖?div id="m50uktp" class="box-center"> ，邁威生物正打出創(chuàng)新藥研發(fā)的“組合拳”，為公司打通晉升國產(chǎn)創(chuàng)新藥第一梯隊的通道

。

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責(zé)任編輯：孫知兵

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