中國源頭創(chuàng)新，新替妥?為全球破傷風(fēng)的防治帶來新方案

，化被動(dòng)為主動(dòng)，為患者提供"搶先治療"的寶貴機(jī)會(huì)，通過緊急預(yù)防來極大降低破傷風(fēng)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

大眾熟知的"破傷風(fēng)針"主要包括破傷風(fēng)抗毒素（TAT）和破傷風(fēng)人免疫球蛋白（HTIG）。然而

，TAT作為馬源血液制品的代表，存在較高的過敏風(fēng)險(xiǎn)，可能引發(fā)過敏性休克、血清病甚至死亡[3]，早已被許多發(fā)達(dá)國家淘汰；由于上述諸多不良反應(yīng)，早在1991年，世界衛(wèi)生組織（WHO）就將TAT從全球基本推薦藥物目錄中移除[4]。HTIG完全依賴于人血漿為原料供應(yīng)，產(chǎn)能有限，常常面臨"一針難求"的局面，而且存在傳播其他血源性傳染病的風(fēng)險(xiǎn)。這些傳統(tǒng)藥物的局限性不僅影響了患者的及時(shí)救治，也為全球公共衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了巨大壓力。

目前我國防治破傷風(fēng)的被動(dòng)免疫制劑主要有破傷風(fēng)抗毒素( TAT)

、馬破傷風(fēng)免疫球蛋白（ F(ab')2）和破傷風(fēng)人免疫球蛋白(HTIG)。隨著全球首款針對(duì)全新靶點(diǎn)，特異性結(jié)合破傷風(fēng)毒素AB片段的重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體新替妥?的問世，我國破傷風(fēng)的防治有了更多的選擇。

參考文獻(xiàn)：

[1] 非新生兒破傷風(fēng)診療規(guī)范（2024年版）.國家衛(wèi)生健康委辦公廳,2024.

[2]新替妥?說明書