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全球最新：核心藥品步入收獲期多家創(chuàng)新藥企去年業(yè)績(jī)大增

2023-04-17 06:55:56來源：證券日?qǐng)?bào)

據(jù)同花順iFind數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至4月16日

，已有46家創(chuàng)新藥上市公司披露2022年年報(bào)

，其中34家實(shí)現(xiàn)營(yíng)收正增長(zhǎng)

，同比增幅最大的為上海誼眾

，高達(dá)5686.75%

。從歸母凈利潤(rùn)來看

，36家實(shí)現(xiàn)正增長(zhǎng)

，其中海普瑞

、凱萊英

、安科生物

、博騰股份、方盛制藥等5家上市公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)超過100%

。

部分創(chuàng)新藥企實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的主要原因是核心創(chuàng)新藥品步入收獲期

。進(jìn)入2023年，創(chuàng)新藥市場(chǎng)正逐步回暖

，利好政策頻出

，藥企布局創(chuàng)新藥提速。

(資料圖片)

多家公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)明顯

因首年實(shí)現(xiàn)扭虧為盈

，上海誼眾成為2023年科創(chuàng)板首只“摘U”的上市公司

。公司表示，2022年是公司核心產(chǎn)品注射用紫杉醇聚合物膠束獲批上市后的首個(gè)會(huì)計(jì)年度

，是公司踏入產(chǎn)品商業(yè)化征程

、重大轉(zhuǎn)折的一年。

受益于此

，上海誼眾實(shí)現(xiàn)扭虧為盈

，2022年公司實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)1.43億元，而上年同期則虧損近400萬元

；扣非凈利潤(rùn)為1.03億元

，上年同期虧損1773.27萬元。

此外

，科倫藥業(yè)2022年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入189.13億元

，同比增長(zhǎng)9.46%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)17.09億元

，同比增長(zhǎng)54.98%

。公司表示，子公司科倫博泰創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目與MSD達(dá)成合作協(xié)議以及有償獨(dú)家許可

，2022年科倫博泰對(duì)MSD確認(rèn)收入7.3億元

，增加歸母凈利潤(rùn)3億元。

近期

，AACR（美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)）會(huì)議將召開

，據(jù)西南證券數(shù)據(jù)顯示，目前

，超過20家A股與H股創(chuàng)新藥公司將在本次AACR會(huì)議上披露創(chuàng)新品種的數(shù)據(jù)

，包括和黃醫(yī)藥、諾誠(chéng)健華

、恒瑞醫(yī)藥

、百濟(jì)神州、信達(dá)生物等。

也有不少上市藥企以公告的方式向市場(chǎng)透露相關(guān)研發(fā)進(jìn)展

。如艾力斯4月4日發(fā)布公告稱

，公司自主研發(fā)的1類小分子靶向藥伏美替尼針對(duì)EGFR或HER2突變晚期NSCLC患者的Ib期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，伏美替尼20外顯子插入突變NSCLC一線治療適應(yīng)癥獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

。

機(jī)構(gòu)也在通過調(diào)研方式關(guān)注上市公司創(chuàng)新藥布局

。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，今年以來

，超過200家醫(yī)藥公司被機(jī)構(gòu)調(diào)研

，其中不少公司屬于創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

東方證券認(rèn)為

，創(chuàng)新藥值得長(zhǎng)期看好

，創(chuàng)新藥行業(yè)仍在底部，有望逐漸修復(fù)

。一方面

，醫(yī)保談判結(jié)果符合降價(jià)預(yù)期，控費(fèi)影響趨緩

，創(chuàng)新藥品種以價(jià)換量

，業(yè)績(jī)逐漸兌現(xiàn)；另一方面

，審評(píng)審批政策持續(xù)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥

，加快創(chuàng)新藥品種審評(píng)審批速度。

藥企加速布局創(chuàng)新藥

多位接受記者采訪的業(yè)內(nèi)人士均認(rèn)為

，創(chuàng)新藥研發(fā)依然是醫(yī)藥行業(yè)長(zhǎng)期成長(zhǎng)的最大動(dòng)力。在多項(xiàng)利好政策的支持下

，創(chuàng)新藥今年或?qū)⒂瓉砜焖侔l(fā)展

，且行業(yè)投融資景氣度有望回暖。

“創(chuàng)新藥是整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的核心方向

，也是政策鼓勵(lì)支持的方向

。”承珞資本合伙人徐泯穗在接受記者采訪時(shí)表示

，事實(shí)上

，創(chuàng)新之路并不容易，失敗是高概率事件

。但總有企業(yè)靠腳踏實(shí)地的研發(fā)

、有效的市場(chǎng)開拓以及優(yōu)質(zhì)的商務(wù)拓展走向成功。

在研發(fā)投入方面

，已披露2022年年報(bào)的46家創(chuàng)新藥上市公司中

，共計(jì)研發(fā)投入58.7億元，較2021年的44.37億元增長(zhǎng)32.31%。

步入2023年

，上市公司更加注重對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)投入

，堅(jiān)持創(chuàng)新研發(fā)方向。例如

，百奧泰擬定增募資不超16.4億元

，投入12.89億元在新藥研發(fā)項(xiàng)目上；翰宇藥業(yè)控股股東

、實(shí)際控制人曾少貴先生為支持公司創(chuàng)新藥項(xiàng)目研發(fā)

，擬向公司提供不超過2億元的無償借款。

在政策方面

，近期有關(guān)創(chuàng)新藥的利好政策再迎加碼

。日前，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)審評(píng)工作規(guī)范（試行）》

，文件提出

，兒童專用創(chuàng)新藥、用于治療罕見病的創(chuàng)新藥以及納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥享受上市許可申請(qǐng)加速審評(píng)

，明確溝通交流和審評(píng)時(shí)限

。這有利于加快創(chuàng)新藥的上市進(jìn)程。

在巨豐投顧于曉明看來

，隨著政策的進(jìn)一步落實(shí)和創(chuàng)新藥研發(fā)的不斷推進(jìn)

，今年我國(guó)創(chuàng)新藥上市速度和數(shù)量可能會(huì)進(jìn)一步提高，特別是在腫瘤

、心血管等領(lǐng)域

。

市場(chǎng)方面，近期創(chuàng)新藥板塊頻受資金青睞

，東方財(cái)富數(shù)據(jù)顯示

，截至4月14日，4月份創(chuàng)新藥板塊指數(shù)漲逾8%

，多只個(gè)股漲幅不俗

，如首藥控股、海創(chuàng)藥業(yè)

、亞虹醫(yī)藥等漲幅均超30%

。

不過，徐泯穗提醒

，當(dāng)前很多市值大

、有影響力的創(chuàng)新藥上市公司依舊沒有擺脫虧損的困境。一方面是由于高額的研發(fā)投入

，另一方面緣于me-too類靶點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)激烈

，新入局者的增加導(dǎo)致終端價(jià)格大幅下滑。投資者要仔細(xì)研究公司產(chǎn)品線、市場(chǎng)空間

、營(yíng)銷能力以及后續(xù)融資和研發(fā)能力

，謹(jǐn)慎選擇投資標(biāo)的。

編輯：林鄭宏

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責(zé)任編輯：孫知兵

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