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阿爾茨海默病像一塊橡皮擦，正在慢慢擦去你的記憶

2022-09-22 10:54:49來源：晶報網(wǎng)

阿爾茨海默?div id="m50uktp" class="box-center"> 。ˋlzheimer’s disease, AD）

，又稱為老年性癡呆

，是老年人中引起癡呆最常見的一種慢性神經(jīng)退行性疾病

。AD呈持續(xù)進行性發(fā)展，患者會出現(xiàn)記憶力減退

、判斷力障礙

、注意力不集中、情緒異常

、行為異常等臨床表現(xiàn)

，嚴重的患者會喪失生活能力。

據(jù)世界經(jīng)濟論壇官網(wǎng)報道

，預計在未來的幾十年中

，全球老齡化人口將上漲到20％。到2050年

，全球65歲以上的成年人數(shù)量將翻一番

，達到16億。人口老齡化意味著人類壽命的延長

，這得益于更好的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)

、公共衛(wèi)生和醫(yī)療保健體系的改善，以及大數(shù)據(jù)和人工智能等滿足老齡化人口需求的技術(shù)創(chuàng)新

。然而

，隨著世界人口老齡化的日益加速，AD的發(fā)病率越來越高

，已成為全球性的重大公共健康問題

。目前，全球大約有4700萬AD患者

，每年治療費用超過6000億美元

。預計到2050年，患病人數(shù)將達到1.5億

。資料顯示

，我國目前約有1000萬AD患者，預計到2050年，我國AD患者人數(shù)將達2700萬

。由于老年癡呆癥是與年齡密切相關(guān)的疾病

，在65歲的人群中約有10%的人患病，而在85歲人群中則約有50%的人患病

。隨著我國社會快速老齡化

，老年癡呆癥的發(fā)病率會越來越高。根據(jù)AD國際協(xié)會估計

，2018年全球投入在癡呆癥的診療

、護理費用達到10000億美元。

目前

，雖然AD的治療藥物有多種

，但是只能在一定程度上緩解癥狀，而無法延緩疾病的進程

，且大多數(shù)藥物存在不良反應

。因而，研發(fā)能夠有效預防AD發(fā)生和延緩AD進程的產(chǎn)品

，是全球制藥公司追求的目標。

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide adenine dinucleotide

，簡稱為NAD+

，即輔酶Ⅰ），是人體內(nèi)功能最廣泛和最重要的物質(zhì)之一

，主導人體內(nèi)四分之一

、參與一半以上代謝活動，對于維持線粒體穩(wěn)態(tài)和基因組完整性至關(guān)重要

。研究表明

，NAD+在體內(nèi)的含量會隨著年齡的增加逐漸衰減，可導致人體發(fā)生多種疾病

。在許多神經(jīng)退行性疾?div id="jfovm50" class="index-wrap">。òˋD）中，組織中的NAD +水平較低

，表明NAD +缺乏可能是導致AD的關(guān)鍵因素之一

。

NAD+分子極性大，透膜性差

，直接口服或靜脈注射補充很難被人體吸收

，通過補充外源性物質(zhì)來提高機體NAD+水平是最有效的途徑。β-煙酰胺單核苷酸（β-Nicotinamide Mononucleotide

， NMN）是合成NAD+的關(guān)鍵前體之一

，口服后能迅速轉(zhuǎn)化成NAD+，恢復人體內(nèi)NAD+的平衡，達到治療疾病的作用

。研究發(fā)現(xiàn)

，補充NMN可以提高免疫力、維持端粒長度

、修復受損DNA

，激活長壽蛋白Sirtuins、保護肝臟

、改善新冠肺炎癥狀等

。

研究顯示，補充NMN可以大幅降低淀粉樣蛋白斑塊

、減少突出丟失

、恢復神經(jīng)元細胞的活力、改善能量代謝和減少活性氧的積累

，從而能恢復動物認知功能

，使行為學得到改善。由于NMN在AD治療中表現(xiàn)出良好的前景

，于2021年底在美國已經(jīng)被FDA批準進入2期臨床試驗

。

CAACBB（宇康因）NMN系列，日本原產(chǎn)

，品質(zhì)保障

，內(nèi)含高純度、高含量的NMN

，尤其適合亞裔人群體質(zhì)的吸收轉(zhuǎn)化

。

相信在不久的將來，NMN會成為AD患者及家屬的福音

，留住老年人漸漸逝去的記憶

。

參考文獻：

Cell, 2013, 155: 1624–1638.

Trends in Cell Biology, 2014, 24: 464-471.

Cell Metab, 2016, 24:795–806.

Sci Transl Med, 2016, 8: 361ra139.

Brain Research, 2016,1643: 1–9.

Science, 2017,355: 1312–1317.

Trends Mol Med, 2017, 23: 899–916.

Neuroscience Letters, 2017, 647: 133–140

PNAS, 2018, 115: E1876–E1885.

Human Genomics, 2019, 13: 65.

Cell Metabolism, 2019, 29: 1274–1290.

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