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首藥控股：小分子自主研發(fā)實力強大三代ALK有望同類最佳

2022-12-09 19:59:19來源：河北網(wǎng)絡廣播電視臺

12月7日，華創(chuàng)證券發(fā)布首藥控股深度研報

。該研報認為首藥控股小分子自主研發(fā)能力強大

，三代ALK抑制劑SY-3505有望同類最佳。公司當前價值存在低估

，給予“強推”評級

，目標價48元。

(資料圖片)

首藥控股于2016年成立

，其全資子公司賽林泰醫(yī)藥成立于2010年，早期主要通過將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥授權(quán)給傳統(tǒng)藥企從而實現(xiàn)自身造血和培養(yǎng)團隊

。

2019年6月

，北京市經(jīng)開區(qū)國資戰(zhàn)略入股首藥控股

，公司開始向biopharma轉(zhuǎn)型。十多年來

，公司建立起強大自主創(chuàng)新能力

。

公司圍繞各類腫瘤布局，已有1個新藥申報上市

、1個新藥進入臨床III期、4個新藥進入臨床II期

、11個新藥進入臨床I期

，均為小分子創(chuàng)新藥。產(chǎn)品管線豐富

，三代ALK潛力巨大

。

目前公司擁有6款自有產(chǎn)品，包括2代ALK抑制劑

、首個國產(chǎn)3代ALK抑制劑、首個國產(chǎn)RET抑制劑

、BTK抑制劑

、FGFR4抑制劑、WEE1抑制劑等

，分別處于臨床I-III期階段;11款對外授權(quán)產(chǎn)品

，公司享有里程碑付款和商業(yè)化權(quán)益。二代ALK抑制劑SY-707已獲II期附條件上市資格

。

相比同類藥物

，SY-707具有出色的療效和安全性

。目前

，SY-707兩項注冊試驗(II期針對克唑替尼耐藥的非小細胞肺癌和III期針對初治的ALK陽性非小細胞肺癌)均已完成受試者入組，華創(chuàng)證券預計將于2023年申報NDA

。

SY-3505為首個國產(chǎn)三代ALK抑制劑

，擁有與輝瑞洛拉替尼差異化的非大環(huán)結(jié)構(gòu)。一期臨床試驗結(jié)果顯示

，SY-3505僅在最高劑量組中發(fā)生了1例3級腹瀉

，其余均為1-2級

，表現(xiàn)出了更優(yōu)的安全性

。在28例至少使用過一種ALK抑制劑(包括使用過2種及2種以上ALK抑制劑)的患者中有18例(64.3%)出現(xiàn)了腫瘤縮小，并在二代ALK抑制劑耐藥患者中觀察到明顯的抗腫瘤療效

。尤其是在500mg劑量組

，均為二代ALK耐藥的患者

，達到了50%的ORR(5/10)和100%的DCR(10/10)。在針對至少3種ALK抑制劑耐藥的患者

，600mg劑量組的3名患者均實現(xiàn)了腫瘤縮小

，展現(xiàn)出了強大的ALK耐藥后活性

。

目前

，SY-3505正在進行IIa期臨床試驗，針對二代ALK抑制劑

、尤其是阿來替尼耐藥的患者有望得到同類最優(yōu)的有效性和安全性結(jié)果

。

華創(chuàng)證券認為，SY-3505和SY-707兩款產(chǎn)品可以滿足ALK陽性非小細胞肺癌患者從一線

、二線到三線用藥的需求

，二者具有協(xié)同競爭優(yōu)勢，具有更強的市場潛力

，國內(nèi)合計銷售峰值有望達到30億元左右。

SY-5007為首個國產(chǎn)RET抑制劑

，正在進行I期劑量擴展試驗

，從已有數(shù)據(jù)來看，在低劑量組已經(jīng)有患者表現(xiàn)出良好療效

，預計有望在2023年進入II期注冊研究

。RET抑制劑PFS較長，有望成為與ALK靶點類似的“鉆石突變”

，市場規(guī)模有望隨著患者用藥時間延長而不斷擴大。

華創(chuàng)證券給出相應投資建議：公司為國內(nèi)少有的專注于小分子創(chuàng)新藥開發(fā)的公司

，有望在2023年開始遞交首款產(chǎn)品SY-707上市申請

，SY-3505有望成為公司首個重磅產(chǎn)品，我們認為

，公司當前價值存在低估

，根據(jù)DCF估值模型

，給予公司整體71億元估值

，目標價48元，首次覆蓋

，給予“強推”評級。（華創(chuàng)證券醫(yī)藥劉浩）

編輯：王媛媛

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責任編輯：孫知兵

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