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        畢得醫(yī)藥提交注冊 高精尖團隊助力公司技術發(fā)展

        2022-07-29 09:30:18來源:財訊界

        上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“畢得醫(yī)藥”)首發(fā)申請已提交注冊,在科創(chuàng)板上市的進程中邁出關鍵性一步。據招股書顯示

        ,畢得醫(yī)藥本次發(fā)行擬募集資金43,435.61萬元,此次募集的資金將全部于公司主營業(yè)務發(fā)展
        ,以提升公司整體市場競爭力,有利于公司進一步在藥物分子砌塊領域實現突破和創(chuàng)新

        畢得醫(yī)藥從事藥物分子砌塊和科學試劑研發(fā)設計多年

        ,深刻理解新藥研發(fā)疾病研究最新動態(tài),積極根據藥物化學結構優(yōu)化原則
        、成藥性原則等理論指導
        。公司的核心技術以藥物分子砌塊研發(fā)設計、合成生產
        、檢測純化技術為立足根本
        ,以產品研發(fā)設計技術為先導,以檢測純化技術為產品質量生命線
        ,以合成生產為生產工藝抓手
        ,不斷夯實核心技術能力,持續(xù)增強分子結構確證檢測和純度檢測的能力
        ,不斷提升藥物分子砌塊和科學試劑的結構獨特性
        、種類豐富性。

        公司核心技術中的分子砌塊技術

        ,最主要的一個作用是能夠顯著提升研發(fā)效率
        ,在對于成百上千個分子的合成項目,選擇合適的砌塊能帶來明顯的時間效益
        。而對于藥物化學家來說,設計分子的時候也會更多去檢索已有砌塊的目錄
        ,目錄中存在的砌塊會優(yōu)先被設計并使用
        ,在這種情況下,砌塊不只是一個產品
        ,更能對研發(fā)提供創(chuàng)新性的幫助?div id="4qifd00" class="flower right">
        ,F代新藥研發(fā)全生命周期的關鍵階段包括新藥研發(fā)前端、臨床前研究
        、臨床研究
        、NDA注冊和上市階段、商業(yè)化生產等。新藥研發(fā)前端主要包括靶點發(fā)現階段和藥物發(fā)現階段
        ,對藥物分子砌塊的功能新穎性
        、功能多樣化要求更高。

        與此對應

        ,公司擁有一支具有高學歷和豐富經驗的專業(yè)研發(fā)團隊
        ,能夠根據市場需求不斷研發(fā)新產品來滿足更多客戶的需求。優(yōu)秀的研發(fā)團隊以及先進的實驗室設備和生產基地確保了畢得醫(yī)藥產品的高質量
        。同時公司具備向新藥研發(fā)機構提供超過30萬種結構新穎
        、功能多樣的藥物分子砌塊的能力,其中常備藥物分子砌塊現貨庫存超過7萬種
        ,以滿足客戶對藥物分子砌塊的高技術
        、多品類、微小劑量及多頻次需求

        隨著新藥的不斷發(fā)現

        ,新藥研發(fā)的過程日益復雜,研發(fā)投入不斷攀升
        。并在后疫情時代下
        ,國家乃至全球對于醫(yī)藥研發(fā)的關注度直線上升,無論是研發(fā)速度或是研發(fā)種類
        ,都將該行業(yè)推至一個全新的維度
        。在這種時代背景下,未來每種新藥研發(fā)所需求的藥物分子砌塊種類
        、數量
        、技術要求將進一步增加,未來公司的藥物分子砌塊的市場空間將持續(xù)增長

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