默克行權(quán)，和譽醫(yī)藥匹米替尼全球權(quán)益落地

，MANEUVER研究達到了主要終點，匹米替尼組第25周的客觀緩解率（"ORR"）達54.0%，而安慰劑組為3.2%（p<0.0001）。每日一次口服匹米替尼的耐受性良好，因治療相關(guān)不良事件而終止治療的比例非常低，且沒有觀察到膽汁淤積性肝毒性的證據(jù)。

和譽醫(yī)藥的董事長兼首席執(zhí)行官徐耀昌博士表示："匹米替尼代表了新興CSF-1R抑制劑中的一項突破性進展

，它展現(xiàn)了卓越的臨床療效和安全性，使其成為全球TGCT患者的創(chuàng)新治療選擇。我們期待與默克團隊深化合作，加快匹米替尼的注冊進程，從而盡快造福全球患者。"

"今天標志著我們與和譽醫(yī)藥合作達成一個重要里程碑

，我們共同努力為全球TGCT患者提供潛在的同類最佳療法，"默克醫(yī)藥健康的首席市場官Andrew Paterson說，"這一合作凸顯了我們?yōu)樾枰@些療法的罕見腫瘤患者推進新治療選擇的承諾。通過這一重要進展，我們旨在變革現(xiàn)有治療格局，為如今治療選擇非常有限的TGCT患者帶來希望。"

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